Wij maken gebruik van cookies om de diensten en functies op onze website aan te kunnen bieden en om de gebruikerservaring te kunnen verbeteren. Begrepen Privacy Statement

Categorieën

* NIEUW *
* WORDT VERWACHT *
Autobiografieën
Biografieën
E-books voor tablets
Educatie
Fantasy en sciencefiction
Filosofie
Genealogie
Geschiedenis
Gezondheid en welzijn
Humor
Indië en Indonesië
Internationale verzending
Kind en jeugd
Koken, eten en drinken
Kunst, theater en muziek
Maatschappij en politiek
Management en bedrijfskunde
Mijn Eigen Bruna Boek
Natuur, planten en dieren
Persoonlijke ontwikkeling en spiritualiteit
Poëzie
Reisverhalen en emigratieadviezen
Religie
Romans en verhalenbundels
Sport, hobby en vrije tijd
Taal en letterkunde
Thrillers en misdaadverhalen
Verlies en rouwverwerking
Wetenschap

Over de auteur...

Stichting HELLP-syndroom


Het emotioneel verwerken van een HELLP-syndroom/pre-eclampsie wordt vaak ervaren als een langdurig en moeizaam proces; er is in korte tijd zoveel met je gebeurd... Omdat deze aandoeningen relatief onbekend zijn en weinig voorkomen, is je omgeving niet altijd voldoende op de hoogte. Vrouwen die het zelf hebben meegemaakt èn hun partners, hebben dan ook behoefte aan informatie over het ziektebeeld en aan (h)erkenning en bevestiging van hun situatie. Ook bestaat achteraf vaak een grote behoefte aan het delen van ervaringen met lotgenoten.

Omdat er veel onderzoek wordt gedaan, zijn er steeds nieuwe medische ontwikkelingen; gynaecologen volgen dit op de voet. Je kunt je vragen over je behandeling, medicijnen, klachten enz. dan ook het beste aan je arts stellen. Meer algemene informatie kun je op het internet vinden, onder andere op de site van onze Stichting. Je vindt hier naast informatie over het ziektebeeld ook persoonlijke ervaringen van ex-patiënten. Tevens kun je meer lezen over de activiteiten van de Stichting en vind je links naar andere organisaties.

De Stichting HELLP-syndroom wil actuele informatie over het HELLP-syndroom en ernstige vormen van pre-eclampsie uitdragen naar mensen die dit ziektebeeld hebben of hebben gehad en naar andere betrokkenen. Dit gebeurt op diverse manieren:

- Het geven van informatie aan (ex-)patiënten en hun sociale omgeving

- Het organiseren van lotgenotencontact

- Het informeren van de diverse beroepsgroepen die vanuit hun werk met dit ziektebeeld te maken hebben

- Het samenstellen en uitgeven van folders en boeken

- Het driemaal per jaar uitbrengen van ons donateursblad 'Inzicht', waarin medische informatie en ervaringsverhalen een belangrijke rol innemen

- Het bijhouden van een website waarop naast algemene informatie ook nieuws vanuit de Stichting wordt vermeld.

- Het houden van themabijeenkomsten met verschillende sprekers, zoals een gynaecoloog, een verpleegkundige en een ex-patiënte.

De Stichting organiseert workshops waarbij je je ervaringen met anderen kunt delen; de mooie momenten en je verdriet, je ziekte en de toekomst.

Er worden thema(mid)dagen georganiseerd, waar naast medische informatie verzorgd door diverse artsen, gelegenheid is tot het uitwisselen van ervaringen met lotgenoten.
Verder is er een telefoondienst die je een paar keer per week kunt bellen. We kunnen je helpen met praktische vragen, maar willen ook graag met je praten over jouw ervaringen.

Stichting HELLP-syndroom

www.stghellpsyndroom.nl

E-mail: info@stghellpsyndroom.nl

Postbus 636, 3800 AP Amersfoort

Telefoon: 0529 427 000

Titels van deze auteur

Rangschikken op:
Geen roze wolk
Stichting HELLP-syndroom